Pヘノール 99%

フェノール(としても知られています)石炭酸, フェノール酸、 またはベンゼノール) は、分子式 C6H5OH を持つ芳香族有機化合物です。[5]それは揮発性の白色の結晶性固体です。

フェノールは最初はコールタールから抽出されましたが、現在では石油由来の原料から大規模に（年間約700万トン）生産されています。これは、多くの材料や有用な化合物の前駆体として重要な工業製品です。主にプラスチックおよび関連材料の合成に使用されます。フェノールとその化学誘導体は、ポリカーボネート、エポキシ、爆薬、ベークライト、ナイロン、洗剤、フェノキシ除草剤などの除草剤、および多数の医薬品の製造に不可欠です。

フェノールはかなり水に可溶な有機化合物であり、1000 ml に約 84.2 g が溶解します (0.895 M)。フェノールと水の質量比が約 2.6 以上のフェノールと水の均一混合物が可能です。フェノールのナトリウム塩であるナトリウムフェノキシドは、はるかに水溶性です。これは可燃性固体です (NFPA 評価=2)。フェノールは加熱すると可燃性の蒸気を生成し、空気中の濃度が 3 ～ 10% になると爆発します。フェノール火災の消火には、二酸化炭素または粉末消火器を使用する必要があります。

生産量の 3 分の 2 を消費するフェノールの主な用途には、プラスチックの前駆体への変換が含まれます。アセトンと縮合すると、ポリカーボネートやエポキシド樹脂の重要な前駆体であるビスフェノール A が得られます。フェノール、アルキルフェノールの縮合[要出典]、またはジフェノール [要出典] ホルムアルデヒドを使用するとフェノール樹脂が得られ、その有名な例はベークライトです。フェノールの部分水素化により、ナイロンの前駆体であるシクロヘキサノンが得られます。非イオン性洗剤は、フェノールをアルキル化してアルキルフェノール、例えばノニルフェノールを得て、その後エトキシル化することによって製造されます。

危険

●ストレージ:湿気を避けて密閉した容器で保存してください。

●ラベル:カスタマイズ可能

● 梱包容器:ドラム缶に詰めて、

● 量: 200kg/ドラム、1 つのパレットに 4 つのドラム (必要な場合)

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